2018年三季报点评:业绩基本符合预期 期待重磅仿制药放量

业绩基本符合预期,期待重磅仿制药放量。
公司归母净利润10.2亿元,全年业绩11.6-13.8亿元,中值12.7亿元,业绩基本符合预期。
分季度看:
2018Q1-3分别实现收入同比61.5%、53.9%和49.6%,归母净利润同比分别为98.9%、395.8%和91.3%,业绩环比加速增长,主要系川宁项目2018Q2开始实现满产所致。
分板块看:
1)伊犁川宁项目:
Q2实现净利润约2亿元,Q3预计在1.5亿元左右,有所回落主要系7ACA产量下降有关,国药威奇达或将复产,其核心品种价格情况:
硫红(价格年初360元/千克,2018M7已达440元/千克,由于宁夏启元停产,价格目前仍维持440元/千克),7ACA(年初450元/千克,2018M9价格440元/千克),6APA(年初230元/千克,2018M7已达245元,2018M9价格回落到230元/千克),青霉素工业盐(略有回落,维持72.5元,与年初77.5元基本持平),我们预计川宁项目全年业绩或达6-7亿元;
2)大输液业务:
产品结构调整和提价下,前三季度仍保持较快增长;
3)非输液制剂业务:
考虑到公司陆续获批多个重磅仿制药(帕瑞昔布、卡文和丙谷)正在正在放量,预计全年销售5-6亿元。
公司业绩快速增长有望延续。

产品研发步入收获期,公司有望逐步升级成为国内仿制药+创新药的龙头之一。
公司多年投入铸就研发实力已位列国内第一梯队。
公司在研产品近400项,预计2018-2020年内获批80个品种,其中20-25个首仿机会,1类新药7个品种,预计2020年逐步进入3期。
在国家鼓励创新和提高仿制药质量的大背景下,中国正从仿制药大国走向仿制药强国和创新药大国,公司研发投入额累计超过32.5亿元,截至2018年8月,公司已有A类在研项目443项,批准临床41项,待批生产38项,获批生产10项,即公司的研发布局正陆续收获成果,有望驱动公司成为新时代下的仿制药和创新药龙头企业之一。
同时公司创新专利实现了对发达国家授权零的突破,创新ADC项目在中美同期启动临床试验研究,标志着科伦的药物研发已逐步与国际接轨,迈出了国际化的坚实步伐。

盈利预测与评级。
预计2018-2020年EPS分别为0.88元、1.16元、1.55元,对应当前股价估值分别为26倍、20倍和15倍。
我们认为公司三发驱动正全面发力,公司成长性明确,维持“买入”评级。

风险提示:
川宁项目或再因环保问题停产从而导致原料药业绩不及预期或大幅亏损的风险;
川宁项目核心原料药价格或小幅下行导致业绩不达预期的风险;
仿制药和创新药研发进度或上市进度低于预期的风险;
新上市产品放量或低于预期的风险。