事件。
近日，公司公告了2018年年度报告。
业绩符合市场预期。
2018年，公司实现营业收入163.52亿元，同比增长43.00%；
实现归属于上市公司股东的净利润12.13亿元，同比增长62.04%；
实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润11.13亿元，同比增长698.96%；
EPS0.85元。
业绩基本符合市场预期。
输液产品结构持续优化，收入快速增长。
2018年，公司输液产品实现营业收入98.80亿元，同比增长30.37%，毛利率71.18%，同比增长7.48%。
主要是因为：
（1）国家推行“两票制”政策，公司顺应国家政策，把握行业整合趋势，加大对终端客户的开发力度，减少中间流转环节，直接客户从2017年4700余家增至2018年6607余家，使单位产品销售价格有一定程度上升；
（2）公司利用市场整合契机，加大市场投入，继续推进产品软塑化进程，秉承安全输液的理念，调整产品结构，扩大了软塑产品销售。
高毛利软塑产品销售结构占比进一步提升。
产品结构的优化进一步增加了公司利润贡献；
（3）深化与石四药的合作，通过对标学习，大输液制剂生产在节能降耗及降成本方面取得了长足的进步。
非输液产品销售规模扩大，川宁产能释放。
2018年，公司非输液板块实现销售收入62.42亿元，同比增长66.37%，毛利率42.68%，同比增长15.07%。
其中非输液制剂类产品实现销售收入28.57亿元，同比增长51.14%；
抗生素中间体、原料药实现销售收入32.94亿元，同比增长79.62%。
主要是因为：
（1）公司利用两票制政策推行，把握行业整合趋势，推进终端市场销售；
（2）公司持续加大销售市场投入，非输液制剂核心产品销售继续保持增长，其中，塑料水针销售收入较同期增长70.70%，销售过亿元的天舒欣（康复新液）销售收入增长46.68%；
（3）子公司伊犁川宁二期技改项目通过环保部验收，产能释放，实现销售收入实现销售收入32.86亿元，实现扭亏为盈，净利润6.09亿元，为公司长期可持续发展奠定坚实的现金流基础。
推动国际化战略实施，积极拓展海外市场。
2018年，公司实现海外销售收入7.29亿元，同比增长120.06%。
其中，输液制剂出口1.26亿元；
抗生素中间体出口5.46亿元。
哈萨克斯坦科伦全年产量较去年略有增长，其中抗肿瘤药物实现了快速增长。
销售方面，出口占比超过50%，主要出口俄罗斯、塔吉克斯坦、吉尔吉斯斯坦。
注册方面，完成4个品种、8个品规注册，涉及4个国家。
公司继续拓展国内生产企业海外出口业务，共开展日本等27个国家/地区共计120个项目的注册工作，市场开发工作进展顺利。
持续大力推进“创新驱动”战略，研发投入增加。
2012年底科伦全面启动创新转型，持续专注于解决中国未满足的临床需求和临床用药的可及性，不断推动创新药物研究、生产和上市的国际化进程。
2018年，公司研发投入11.14亿元，同比增长31.74%，占营收比重为6.81%。
2018年，公司获得NMPA创新药物临床试验批件5项，向美国FDA提出创新药物IND申请1项，并已获准开展临床研究；
获得仿制药物生产批件12项，其中首仿获批4项；
通过口服制剂一致性评价6项，其中首家获批4项；
仿制药物申报生产14项，其中首仿申报5项；
申报一致性评价13项（包括口服一致性评价和注射一致性评价），其中首家申报9项。
市场推广力度加大，销售费用率提升。
2018年，公司销售费用率为36.62%，同比提升9.74个百分点，主要是因为“两票制”政策深入贯彻，以及创新产品陆续上市，公司加强市场开发、维护、管理、学术推广力度，销售费用增加；
管理费用率10.49%，同比下降2.19个百分点；
财务费用率3.86%，同比下降0.98个百分点。
盈利预测与投资评级。
预计公司2019-2021年营业收入为191.64/220.39/250.14亿元，归母净利润为15.64/19.06/22.56亿元，EPS为1.09/1.32/1.57元，对应目前股价PE为25.68/21.07/17.81倍。
公司在输液领域已经实现全面的产业升级，具备高端制造和新型材料双重特点的竞争力；
公司在全国进行“抗生素全产业链”的战略性布局，竞争优势凸显；
同时，公司加大研发投入，持续推进向创新转型，奠定长期发展基础。
结合公司增速与行业估值水平，给予公司2019年29-32倍PE，公司股价合理区间为31.61-34.88元，首次覆盖，给予“推荐”评级。
风险提示：
行业政策变化风险；
产品价格下降风险；
新药研发失败风险；
环保风险。
近日，公司公告了2018年年度报告。
业绩符合市场预期。
2018年，公司实现营业收入163.52亿元，同比增长43.00%；
实现归属于上市公司股东的净利润12.13亿元，同比增长62.04%；
实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润11.13亿元，同比增长698.96%；
EPS0.85元。
业绩基本符合市场预期。
输液产品结构持续优化，收入快速增长。
2018年，公司输液产品实现营业收入98.80亿元，同比增长30.37%，毛利率71.18%，同比增长7.48%。
主要是因为：
（1）国家推行“两票制”政策，公司顺应国家政策，把握行业整合趋势，加大对终端客户的开发力度，减少中间流转环节，直接客户从2017年4700余家增至2018年6607余家，使单位产品销售价格有一定程度上升；
（2）公司利用市场整合契机，加大市场投入，继续推进产品软塑化进程，秉承安全输液的理念，调整产品结构，扩大了软塑产品销售。
高毛利软塑产品销售结构占比进一步提升。
产品结构的优化进一步增加了公司利润贡献；
（3）深化与石四药的合作，通过对标学习，大输液制剂生产在节能降耗及降成本方面取得了长足的进步。
非输液产品销售规模扩大，川宁产能释放。
2018年，公司非输液板块实现销售收入62.42亿元，同比增长66.37%，毛利率42.68%，同比增长15.07%。
其中非输液制剂类产品实现销售收入28.57亿元，同比增长51.14%；
抗生素中间体、原料药实现销售收入32.94亿元，同比增长79.62%。
主要是因为：
（1）公司利用两票制政策推行，把握行业整合趋势，推进终端市场销售；
（2）公司持续加大销售市场投入，非输液制剂核心产品销售继续保持增长，其中，塑料水针销售收入较同期增长70.70%，销售过亿元的天舒欣（康复新液）销售收入增长46.68%；
（3）子公司伊犁川宁二期技改项目通过环保部验收，产能释放，实现销售收入实现销售收入32.86亿元，实现扭亏为盈，净利润6.09亿元，为公司长期可持续发展奠定坚实的现金流基础。
推动国际化战略实施，积极拓展海外市场。
2018年，公司实现海外销售收入7.29亿元，同比增长120.06%。
其中，输液制剂出口1.26亿元；
抗生素中间体出口5.46亿元。
哈萨克斯坦科伦全年产量较去年略有增长，其中抗肿瘤药物实现了快速增长。
销售方面，出口占比超过50%，主要出口俄罗斯、塔吉克斯坦、吉尔吉斯斯坦。
注册方面，完成4个品种、8个品规注册，涉及4个国家。
公司继续拓展国内生产企业海外出口业务，共开展日本等27个国家/地区共计120个项目的注册工作，市场开发工作进展顺利。
持续大力推进“创新驱动”战略，研发投入增加。
2012年底科伦全面启动创新转型，持续专注于解决中国未满足的临床需求和临床用药的可及性，不断推动创新药物研究、生产和上市的国际化进程。
2018年，公司研发投入11.14亿元，同比增长31.74%，占营收比重为6.81%。
2018年，公司获得NMPA创新药物临床试验批件5项，向美国FDA提出创新药物IND申请1项，并已获准开展临床研究；
获得仿制药物生产批件12项，其中首仿获批4项；
通过口服制剂一致性评价6项，其中首家获批4项；
仿制药物申报生产14项，其中首仿申报5项；
申报一致性评价13项（包括口服一致性评价和注射一致性评价），其中首家申报9项。
市场推广力度加大，销售费用率提升。
2018年，公司销售费用率为36.62%，同比提升9.74个百分点，主要是因为“两票制”政策深入贯彻，以及创新产品陆续上市，公司加强市场开发、维护、管理、学术推广力度，销售费用增加；
管理费用率10.49%，同比下降2.19个百分点；
财务费用率3.86%，同比下降0.98个百分点。
盈利预测与投资评级。
预计公司2019-2021年营业收入为191.64/220.39/250.14亿元，归母净利润为15.64/19.06/22.56亿元，EPS为1.09/1.32/1.57元，对应目前股价PE为25.68/21.07/17.81倍。
公司在输液领域已经实现全面的产业升级，具备高端制造和新型材料双重特点的竞争力；
公司在全国进行“抗生素全产业链”的战略性布局，竞争优势凸显；
同时，公司加大研发投入，持续推进向创新转型，奠定长期发展基础。
结合公司增速与行业估值水平，给予公司2019年29-32倍PE，公司股价合理区间为31.61-34.88元，首次覆盖，给予“推荐”评级。
风险提示：
行业政策变化风险；
产品价格下降风险；
新药研发失败风险；
环保风险。